RÉFÉRENT·E RECHERCHE CLINIQUE – PROJET EBO-PEP - H/F

Organization: ALIMA Closing date: 24 Nov 2026 Présentation ALIMA L’ESPRIT ALIMA : La raison d’être d’ALIMA est de sauver des vies et de soigner les populations les plus vulnérables, sans aucune discrimination identitaire, religieuse ou politique, à travers des actions basées sur la proximité, l’innovation et l’alliance d’organisations et d’individus. Nous agissons avec humanisme, impartialité et dans le respect de l’éthique médicale universelle. Pour accéder aux patients et aux patientes, nous nous engageons à intervenir de façon neutre et indépendante. LES VALEURS et PRINCIPES de notre action, inscrits au sein de notre CHARTE : • Le patient et la patiente d’abord • Révolutionner la médecine humanitaire • Responsabilité et liberté • Améliorer la qualité de nos actions • Faire confiance • L’intelligence collective • Responsabilité environnementale ALIMA promeut et défend les principes des droits humains fondamentaux. ALIMA a une approche de tolérance zéro envers les personnes coupables d’actes de violences sexistes et sexuelles ainsi qu’envers l’inaction face à des faits de violence supposés ou avérés. La protection des personnes bénéficiant et impactées par notre intervention est notre priorité absolue dans tout ce que nous faisons. Toute personne collaborant avec ALIMA s’engage à : • Respecter la charte, le code de conduite, les politiques institutionnelles incluant la politique de protection contre les abus de pouvoir et les violences sexistes et sexuelles, la politique de prévention de la corruption et de la fraude ; • Signaler toute violation aux politiques, documents cadre et procédure à une supérieure, un supérieur, une référente, un référent ou à l’adresse alert@alima.ngo SOIGNER - INNOVER – ENSEMBLE : Depuis sa création en 2009, ALIMA a soigné plus de 10 millions de patients et patientes, et déploie aujourd’hui ses opérations dans 14 pays d’Afrique. En 2026, nous avons développé 54 projets de réponse médicale humanitaire pour répondre aux besoins de populations touchées par les conflits, les épidémies et l’extrême pauvreté. L’ensemble de ces projets se font en appui aux autorités sanitaires nationales à travers des soins de santé primaires logés dans la communauté et dans les centres de santé ainsi que des soins secondaires et tertiaires. Nous travaillons en partenariat, notamment avec des ONGs locales, dès que cela est possible afin de nous assurer que nos patients et patientes bénéficient de l’expertise là où elle se trouve, que ce soit au niveau de leur pays ou du reste du monde. Par ailleurs, pour améliorer la réponse humanitaire, nous menons des projets de recherches opérationnelles et cliniques notamment dans le domaine de la lutte contre la malnutrition, la pédiatrie, la santé maternelle et les fièvres virales hémorragiques. ALIMA mène également plusieurs réponses aux urgences épidémiques telles que Ebola, la fièvre de lassa, le choléra, le Mpox, la diphtérie, la méningite, la rougeole etc. NOS THÉMATIQUES PROJET : Malnutrition, Santé sexuelle et reproductive incluant les violences basées sur le genre, santé primaire et secondaire, pédiatrie, épidémies, chirurgie, santé mentale et recherche. NOS PAYS D’INTERVENTIONS : Mali, Burkina Faso, République Centrafricaine, Nigeria, Niger, Tchad, République Démocratique du Congo, Cameroun, Guinée, Soudan du Sud, Mauritanie, Ethiopie, Haïti et Soudan. Contexte du poste La recherche chez ALIMA : le pôle Maladies Infectieuses Émergentes (MIE) Le pôle de recherche Maladies Infectieuses Émergentes (MIE) d'ALIMA conçoit et coordonne des projets de recherche clinique en Afrique, notamment sur les fièvres hémorragiques virales (Ebola, Lassa) et d'autres maladies à potentiel épidémique. À l'interface entre la recherche scientifique et l'action humanitaire, le pôle travaille en partenariat avec des institutions scientifiques, des investigateurs, des promoteurs d'études et les équipes opérationnelles d'ALIMA afin de développer et de mettre en œuvre des projets de recherche clinique adaptés aux contextes épidémiques. Dans ce cadre, ALIMA coordonne notamment le consortium EBO-PEP, consacré à un essai clinique portant sur la prophylaxie post-exposition contre la maladie à virus Ebola Bundibugyo en République démocratique du Congo. La mise en œuvre de cet essai nécessite une expertise scientifique et méthodologique solide, notamment pour la rédaction et l'adaptation des protocoles de recherche, la production de la documentation scientifique et réglementaire et la coordination avec les différents partenaires de l'étude. Afin de renforcer cette dimension scientifique, ALIMA recherche un professionnel expérimenté en recherche clinique, capable de contribuer directement à l’organisation du consortium, la production des documents de l'essai EBO-PEP et de travailler étroitement avec les investigateurs et les institutions de recherche partenaires. Le poste s'inscrit dans un environnement associant expertise scientifique et recherche clinique en contexte humanitaire. Les compétences opérationnelles spécifiques aux interventions d'ALIMA pourront être développées progressivement, en collaboration avec les équipes du pôle MIE et les équipes terrain. Mission principale Sous la responsabilité de la coordinatrice du pôle MIE et en étroite collaboration avec les investigateurs principaux, les promoteurs et les partenaires du consortium EBO-PEP, la ou le Référent·e Recherche Clinique assure la coordination du consortium, et contribue à la conception scientifique et méthodologique de l’essai, ainsi qu’à l’élaboration des documents nécessaires à sa mise en œuvre, en veillant au respect des exigences réglementaires et des standards de qualité applicables à la recherche clinique. Activités principales 1. Assurer la rédaction et le suivi scientifique des protocoles de l'étude EBO-PEP • Coordonner la rédaction et l'actualisation du protocole de recherche EBO-PEP, sur la base des orientations scientifiques définies par les investigateurs et les partenaires de l'étude. • Contribuer à la formalisation des objectifs, des méthodologies, des procédures d'étude et des modalités d'évaluation scientifique. • Assurer la cohérence scientifique et méthodologique des différentes composantes du protocole. • Coordonner les contributions des investigateurs, du promoteur et des experts scientifiques à la rédaction des documents de l'étude. • Préparer et suivre les amendements au protocole, notamment en fonction des évolutions scientifiques, réglementaires et des contraintes rencontrées lors de la mise en œuvre. • Réaliser les recherches bibliographiques et les synthèses scientifiques nécessaires à la préparation et à l'évolution des documents de recherche. 2. Coordonner la documentation scientifique et réglementaire de l'essai • Contribuer à l'élaboration et à la révision des documents scientifiques nécessaires à la conduite de l'essai EBO-PEP. • Participer à la préparation des dossiers de soumission aux comités d'éthique et aux autorités réglementaires compétentes, en collaboration avec le promoteur et les partenaires concernés. • Veiller à la conformité des documents et des procédures aux Bonnes Pratiques Cliniques (ICH E6 R3) et aux exigences réglementaires applicables. • Collaborer avec les équipes de monitorage et de gestion des données à l'élaboration et à la cohérence des documents d'étude, notamment les documents sources, les Case Report Forms (CRF) et les procédures associées. • Assurer le suivi des versions, des révisions et de la validation des documents scientifiques et réglementaires relevant de son périmètre. • Contribuer à la préparation scientifique et documentaire des audits et des revues de conformité. 3. Participer à la coordination du consortium EBO-PEP • Entretenir des relations de travail étroites avec les investigateurs, le promoteur, les institutions scientifiques et les autres partenaires du consortium. • Organiser et faciliter les échanges scientifiques nécessaires à la préparation, à l'évolution et au suivi de l'étude. • Préparer et contribuer à l'animation des réunions, groupes de travail et comités du consortium. • Veiller au respect du calendrier des engagements, et à la production des livrables attendus auprès du bailleur de fonds. • Contribuer à la préparation des rapports scientifiques et des documents destinés aux partenaires et aux bailleurs. • Participer à la valorisation scientifique des travaux, notamment à travers la préparation de communications, de rapports et de publications, en collaboration avec les investigateurs. 4. Contribuer à la mise en œuvre opérationnelle de l'étude EBO-PEP • Travailler avec les équipes opérationnelles d'ALIMA et les partenaires de terrain pour faciliter la traduction des protocoles et procédures en activités de recherche. • Apporter un appui scientifique et méthodologique lors de la préparation, du lancement et du suivi des activités de l'essai en RDC. • Contribuer à l'identification des difficultés susceptibles d'affecter la bonne application du protocole et proposer les adaptations nécessaires, en concertation avec les parties prenantes. • Participer à la préparation et à la formation scientifique et méthodologique des équipes de recherche sur les sites d'implémentation. • Effectuer, lorsque cela est nécessaire, des déplacements sur les sites de recherche pour accompagner les équipes et contribuer au suivi scientifique de l'étude. Expériences et compétences Formation • Formation supérieure en médecine, pharmacie, sciences paramédicales et biomédicales, santé publique, épidémiologie ou discipline équivalente. • Une formation complémentaire ou un parcours de recherche scientifique est nécessaire. Expérience professionnelle • Expérience confirmée en recherche clinique, notamment dans la conception méthodologique et la rédaction de protocoles d'études ou d'essais cliniques. • Expérience de collaboration avec des investigateurs, des équipes scientifiques ou des institutions de recherche. • Bonne connaissance des exigences éthiques, réglementaires et méthodologiques applicables aux essais cliniques. • Une expérience dans les maladies infectieuses ou les recherches en contexte épidémique serait appréciée. • Une expérience préalable en environnement humanitaire ou en coordination opérationnelle de terrain constitue un atout, mais n'est pas indispensable. Compétences et qualités recherchées • Excellentes capacités de rédaction scientifique. • Solide maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des Bonnes Pratiques Cliniques. • Capacité à analyser, structurer et synthétiser des informations scientifiques complexes. • Aptitude au travail collaboratif avec des équipes scientifiques et des partenaires institutionnels. • Rigueur méthodologique, autonomie, sens de l'organisation et capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire. • Intérêt pour la recherche clinique appliquée aux enjeux de santé publique dans des contextes humanitaires. • Maîtrise professionnelle du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral. • Localisation et modalités de collaboration • Localisation et modalités d'engagement à définir selon le profil retenu et les possibilités de collaboration avec les organismes de recherche partenaires. • Le poste pourra être exercé dans le cadre d'un recrutement direct par ALIMA ou d'une collaboration avec une institution de recherche, notamment sous forme de mise à disposition ou de détachement, selon les modalités convenues. • Des déplacements ponctuels sur les sites de recherche, notamment en République démocratique du Congo, pourront être nécessaires. Conditions • Durée du contrat : 12 Mois • Prise de poste : Dès que possible • Salaire : Selon grille salariale ALIMA How to apply • Pour postuler, veuillez envoyer votre CV et Lettre de Motivation en ligne avant le 24/11 : ici • Les candidatures sont traitées suivant l’ordre d’arrivée. • ALIMA se réserve le droit de fermer l’offre avant le terme initialement indiqué si une candidature est retenue. • Seules les candidatures complètes (CV en format PDF + Lettre de Motivation) seront étudiées. • Les candidatures féminines sont fortement encouragées.